（原标题：贫困家庭新生儿可免费筛查疾病）
记者日前从市卫生健康委员会获悉，我市贫困家庭新生儿免费实施疾病筛查工作已正式启动。2019年出生的贫困家庭新生儿均可享受三种遗传代谢性疾病和听力障碍的免费筛查政策，此举将减轻贫困家庭医疗负担，提高我市新生儿疾病的早诊早治率，提高出生人口素质，减少出生缺陷。
哪些疾病可免费筛查？
新生儿遗传代谢病是影响儿童智力和体格发育的严重疾病，若及早诊断和治疗，患儿的身心发育大多可达到正常同龄儿童的水平。在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病实施筛查，可达到早期诊断、早期治疗的目的，对防止残疾、提高出生人口素质有着重大意义。免费筛查内容包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症和听力障碍四种疾病。
免费筛查需具备什么条件？
据悉，免费筛查对象是我市建档立卡户贫困家庭（含2015-2018年脱贫的，以及至2018年底尚未脱贫的）2019年1月1日至12月31日期间出生并接受新生儿疾病筛查的活产新生儿。
市妇幼保健计划生育服务中心（新生儿疾病筛查中心）负责具体组织实施新生儿疾病筛查工作，并提供技术指导。各县区助产机构负责为在本机构出生的贫困家庭新生儿提供听力筛查服务和三种遗传代谢性疾病筛查的血片采集工作。乡镇卫生院（或社区卫生服务中心）登记并上报本地贫困家庭新生儿信息，并收集界定凭证。
如何进行筛查？
新生儿疾病筛查是提高出生人口素质、减少出生缺陷的三级预防重要措施。据介绍，孩子出生后3—7天并充分哺乳的新生儿便可采血做筛查。具体由出生医院的医护人员在新生儿足跟部采4滴血，吸在专用滤纸上，在空气中晾干后，递送到市新生儿疾病筛查中心检测。对于各种原因（早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者等）未采血者，采血时间一般不超过出生后20天。
本文来源：阜新新闻网
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刘帅男_sy003
