随着年龄的增长，NAD+在我们体内的含量水平将成断崖式下跌。而NAD+水平反过来会削弱人体对糖尿病、心血管疾病、癌症和老年痴呆症等与年龄相关疾病的防御能力，从而导致衰老和疾病的发生。
其中，关于NAD+如何有效的控制糖尿病，科学家做了无数的研究。
科学解读：Sirtuin提供糖尿病防治新线索
科学研究表明，糖尿病的发生及治疗与一类高度保守的、NAD+依赖的蛋白去乙酰化酶Sirtuin家族有关。
Sirtuin共有7个成员（SIRT1-SIRT7），它在细胞抗逆性、能量代谢、细胞凋亡和衰老过程中均具有重要作用。目前已有多种研究证明，Sirtuins对代谢及代谢相关疾病有重要调节作用，尤其在调节糖脂代谢方面发挥显著功效。
SIRT1是糖代谢和胰岛素分泌的关键调控因子。SIRT1基因沉默或蛋白抑制导致SIRT1下调可以诱导胰岛素抵抗(IR),增加SIRT1的表达尤其是在IR的情况下,可以增加胰岛素的敏感性，促进胰岛素分泌，降低血浆葡萄糖。增强SIRT1活性目前已被证明可以控制血糖和提高胰岛素敏感性。
SIRT2参与脂类代谢、糖类代谢、氧化反应、炎症反应等病理生理过程。金泽大学Hiroshi Inoue教授领导的研究团队与国家全球卫生和医学中心的研究人员合作发现sirt2是通过GKRP调节肝葡糖激酶的关键因子。
SIRT3能通过保护胰岛β细胞、促进骨骼肌葡糖糖摄取等多种机制，调节线粒体三羧酸循环、脂肪酸氧化等代谢过程，从而增加胰岛素敏感性。
而SIRT4也在糖脂代谢平衡的维持中扮演着关键性角色，极有可能与糖尿病的发生有关。
这一系列关于Sirtuins蛋白家族的研究，为改善胰岛素抵抗及糖尿病等相关代谢疾病的研究与治疗提供了新靶点。
干预方向：NAD+为Sirtuins的唯一底物
NAD+，中文名烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，因为有六位诺贝尔奖得主对其相关研究的支持，也被称之为“诺加因子”。它存在于每个活细胞中，并广泛细胞物质代谢、能量合成、细胞DNA修复等多种生理活动。
2013年，一项由哈佛医学院遗传学教授大卫·辛克莱尔实验室进行的研究发现Sirtuins蛋白家族的活性与体内的NAD+含量密切相关。随后研究表明，NAD+既是细胞内DNA修复系统的重要原料，也是细胞核与负责能量合成线粒体间的关键联络因子。
重要的是，NAD+是长寿Ⅲ蛋白型赖氨酸去乙酰化酶Sirtuins的唯一底物。
不过，随着年龄增长人体内天然存在的NAD+消耗成倍增加，NAD+水平的成倍降低，以至于长寿蛋白Sirtuins缺乏足够的活性。研究显示50岁时，我们体内的NAD+仅剩不到1/2。
研究发现，只要及时针对性的为人体细胞补充NAD+，就能高效提升Sirtuins活性，进而对糖尿病起到正向干预作用。
可是难点在于，NAD+分子量过大，外援补充的NAD+是无法穿透细胞膜进入细胞内部的。
研发实力：唯一复合配方实现质与量的统一
为研究出真正利用率高的、实用性强的NAD+补充剂，美国医学与生物工程院院士文学军教授带领顶尖科研团队，与美国弗吉尼亚联邦大学再生医学研究室合作，并依托美国再生医学会，在数位诺贝尔奖得主及获得全国科学奖章科学家的学术支持下，从NAD+的前体开始入手，经过大量科研实验表明通过口服摄取NAD+前体物质NR（烟酰胺核糖）可以迅速补充体内NAD+，是极为高效的补充方式。
技术研发团队在特色酶法制造的基础上添加专利配方，提取出高纯度NAD+的前体NR后加入保护基团，促使其直接酶化迅速补充体内NAD+。融合专利技术TOPIA 生物活性硫技术，使NR在进入细胞后形成高电子密度结构，具有高亲电子性和与自由基反应的能力，降低氧化应激和炎症反应，高效诱导线粒体产生抗自由基辅酶消除导致老化与致病的代谢废物。
特殊技术保证了NR口服的安全性与高效性。彰显6位诺贝尔奖得主、一位医学与生物工程院院士科研心血的“NAD+ 烟酰胺单核苷酸”的科研转化成果——美国诺维斯（NOVIS）问世。并在符合人体安全标准的前提下，率先将烟酰胺核糖（NR）的含量提升到300mg，每天2粒可以使NAD+的含量提升60%，从而安全有效地对抗衰老、调节血糖、提升新陈代谢、改善心血管健康、加强神经保护功能。
值得一提的是，美国诺维斯（NOVIS）唯一复合配方科技，实现了质与量的高度统一，碾压所有以“NMN/NR之名补充NAD+以达抗衰老目的”的产品。文学军院士本人因该项技术被国际媒体评论为“掌控NAD+人体再生效果第一人”， 诺维斯（NOVIS）则被国际媒体高度评价为是献给全人类的礼物。
总体而言：诺维斯（NOVIS）的核心成份可增强胰岛素的敏感性，改善因饮食以及年龄诱导的葡萄糖耐受不良，改善2型糖尿病已有大量研究得到证实。
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本文来源：网易辽宁
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